通常、臨床研究は文書もしくは口頭説明し、同意（インフォームド・コンセント）を得て実施いたします。
臨床研究のうち、侵襲や介入がなく、余った検体や診療情報のみを用いる研究（観察研究）については、国が定めた倫理指針に基づき必ずしも対象者お一人ずつから直接同意を得るとは限りません。この場合、研究目的を含めて、研究の実施についての情報を通知又は公開し、さらに可能な限り拒否の機会を保障することが必要とされています。このような手法を「オプトアウト」といいます。
研究のためにご自身のデータが使用されることを望まれない方は、下記に掲載されている文書内にあります各研究の担当者までお知らせください。研究に協力できないことを理由に、診療で不利益を受けることはありません。